Kauf Geschäft Belgien: 偽造 filagra の記事

7最も一般的な偽造薬メラニーHaikenは、MSNウェルネスのブログを書いて、米国の消費者が購入をしてしまう可能性があり7、最も可能性の高い薬物偽造を強調しています。偽造薬は、米国の消費者に恐ろしい脅威である、メラニーHaikenは彼女の記事、7怖い偽造医薬品に書き込みます。あなたは体重減少や勃起不全（ED）のための鎮痛剤やライフスタイルの薬を服用しているが、代わりにあなたは、道路塗料、不凍液、またはシブトラミンのような宣言されていないと、未承認薬などの隠された毒の任意の数で終わると思うかもしれません。心血管薬あなたは心臓病に苦しむ場合は、医師ではなく、あなたの病気のオンライン診断を提供していますウェブサイトによって扱われるべきです。冠状動脈性心臓病は、心臓内科医や他の医師がアラームに表示されていることも不思議ではないですので、 "、アメリカ人男性と女性のための主要な死亡原因である偽のことを報告する - と効果がない - これらの多くの場合、高価な薬のバージョンが米国で循環しています「さんHaikenはオピン。しかし、アメリカ人はオンライン深刻な病気のための薬を購入するヨーロッパのものよりより多くの可能性があります。本当の危険だけでなく、患者は、彼らが必要とする医薬品を得ることはありません、彼らは代わりに危険な偽造を取得することです。抗生物質は薬剤であるので、あなたはそれがあなたの感染症を治すしないという理由だけで、あなたが感染した病気のとき、抗生物質の偽造版を得ることはあなたが病状作ることができます取ります。残念ながら、病気を悪化させることは処方箋なしで購入した抗生物質を服用の唯一のリスクです。彼らは、重金属で汚染されてもよいです。またはいくつかの他の危険な成分。近年では、偽の癌治療薬は、イスラエルと中国で発見されていました。そして、再び米国2月2012インチ FDAは、医師のオフィス＆＃038に警告しました。彼らは本当の薬物を含有しないアバスチンの偽造バイアルを購入したが、たかもしれない15の州の診療所だけでアセトン＆＃038; 英国の医薬品およびヘルスケア製品規制庁（MHRA）からのリード後の水。 ED薬製薬セキュリティ研究所は、押収されたすべての偽の薬の37％がED治療薬であることを報告します。 ED薬が処方要件のない偽のオンライン薬局の数千を経由して販売のために提供されています。さんHaikenは「一つの問題は、男性が自分の医師を回避し、処方箋なしでこれらの薬を買っているということです。 - それは心臓病やその他の条件を持つ人々のために危険であることを知らない」、報告する以外のこれらの薬剤を購入する本当の危険性を - VIPPS承認された薬局は非常に良い彼らは偽造されません可能性が、毒があるということです。 HIV、糖尿病＆＃038のような慢性の病気の治療; アルツハイマーその性質により、慢性の病気が治療に複数の測定されたペースで応答するため、慢性の病気は、薬の偽造のための偉大なマーケティングの機会をもたらします。その結果、エイズや糖尿病などの条件のための薬物治療および毒性化合物への曝露の欠如から増加危険にそれらに苦しむ人たちを施す、より頻繁に偽造されています。鎮痛剤や減量薬鎮痛剤＆＃038; 減量薬は、すでに米国では偽のバージョンを販売する偽造することによって利用されています。あなたの薬はどのように見えるか知っていて、任意のパッケージやラベル異常に目を光らせてあることを取得します。また、唯一のVIPPSから処方薬を購入する薬局や合法的なレンガとモルタルの薬局を承認し、信頼できる売り手から店頭薬を購入します。精神薬オンライン販売偽造アデロールの警告最近FDAは薬の偽造も精神薬をターゲットにしている方法の例です。ザナックス、Ativanは、Adderrall、またはAmbienのためのGoogle検索は、処方箋なしでこれらの強力な薬を提供するウェブサイトの数百を上げます。ウェブサイトが偽物であるかどうかを知るための一つの方法はありますか？彼らは処方箋なしであなたの処方箋薬を販売することを提供する場合、それらが販売している薬は疑わしいです。偽造薬の製造とどのような法執行機関、議員、患者団体、業界2012インターチェンジでアメリカの消費者を保護するためにやっているの世界詳細については、こちらをご覧ください。ワシントンDCの9月28日。今すぐ登録！投稿木曜日2012年8月23日| 固定リンク毎週あなたに電子メールで送信グローバル偽造薬のニュースの要約を取得したいですか？私たちのメーリングリストにサインアップしてください！偽造薬：事実と数字プリヤシェティプリヤシェティは、公衆衛生のコミュニティは偽造医薬品の脅威に対抗するためのツールとパートナーシップを探ります。偽造は、工業化と同じくらい古いです。限り、知的財産やブランディングの考え方が存在しているようでは、偽造が安く利益のための製品を模倣するschemedいます。ファー単に迷惑であることから、偽造医薬品は、深刻な病気や死を引き起こす可能性があります。偽造医薬品の貿易は、[表1参照]、主に発展途上国を対象とし、世界的な産業にドルの十億を成長してきました。世界保健機関（WHO）は、その10＆ndashのを推定し、売却医薬品の30％は発展途上国の偽物である可能性があります。割合は、アフリカ、アジア、ラテンアメリカの一部では、おそらく高いです。 [2] しかし、公衆衛生の専門家が問題をより広範なそれはそうよりもある意味、発展途上国の貧困層の規制および監視システムを考えています。これはWHOとインターポールなどの機関は、薬物偽造と戦うためにイニシアチブを立ち上げて、行動に世界的な健康社会に拍車をかけています。「偽造」バイアグラの19319錠を密輸で起訴の男性 YPE = "ノード"タイトル= "バイアグラ（CNSNews. comは） - 偽造バイアグラの人身売買の陰謀に充電された二人の男は、司法省は火曜日に発表しました。テキサスのジャマル・ハッターブ、シカゴのFayezアルJabriは、2010年7月と2011年9月の間に19319 "偽造"バイアグラ錠を密輸するために11カウント起訴に投入しました。男性はおとり捜査連邦エージェントに、中国からファイザーブランドバイアグラの偽物だった錠剤を、販売しました。ファイザー社は、米国では男性の強化薬の独占販売権を有しています中国から偽バイアグラを密輸した後、ハッターブとAl-Jabriは、その後容疑者、シカゴやヒューストンにそれを出荷するだろう」少量の後の分配のために大量に、「DOJは言いました。南部地区に提出起訴、「また、この薬物は、前記製造者の許可なしに、違法にバイアグラに関連する商標を産ん医薬品の製品を配布することによって自分自身を豊かにする被告と他人のために陰謀の目的でした " テキサス、状態。ハッターブ、49は、で起訴された「陰謀の1カウント、米国への密輸品の1カウント、偽造品の人身売買の2つのカウント、不正商標表示の薬の人身売買の2つのカウントや偽造医薬品の人身売買の2つのカウント。 " アルJabri、45は、「偽造品の人身売買の1カウント、不正商標表示の薬の人身売買の1カウントと偽造医薬品の人身売買の1カウント。 "直面していますどちらも、陰謀のために刑務所で5年まで直面し、有罪判決を受けた場合、ハッターブまた、最大$ 2.5百万罰金を運ぶ密輸料、刑務所で20年まで宣告することができます。ニコラス・J・ホワイトこの記事では修正されました。表示補正引用：コックバーンR、ニュートンPN、Agyarko EK、Akunyili D、ホワイトNJ（2005）偽造医薬品のグローバル脅威：なぜ業界と政府が危険を通信する必要があります。 PLoSのメッド2（4）：E100。 DOI：10.1371 / journal. pmed.0020100 公開日：2005年3月14日著作権：©2005 Cockburn氏ら。これは、オープンアクセス無制限の使用を可能にするクリエイティブ・コモンズライセンスの条件の下で配布品、流通、あらゆる媒体で再現され、元の仕事が適切に引用されました。利益を競合：NJWはPLoSの医学の編集委員です。 RC、PNN、EKA、およびDAは、彼らは何の競合する利害を持っていないことを宣言します。略語：FDA、米国食品医薬品局（FDA）、GSK、グラクソ・スミスクライン、食品医薬品局（FDA）と制御のためのNAFDAC、ナイジェリア国家機関、PSI、製薬セキュリティ研究所、WHO、世界保健機関導入規格外と偽の薬の生産は、特に貧しい国々に影響を与え、広大な過少報告の問題です。これは、不要な罹患率、死亡率、及び医薬品や健康構造に対する国民の信頼の損失の重要な原因です。偽造医薬品の有病率は上昇していると思われる（「問題の規模」を参照）、貿易、健康、習慣や消費税、および偽造に関わる製薬会社、政府、あるいは国際機関との間の緊密な協力に反対されていません。この記事では、多くの製薬会社と政府が明らかに宣伝が競争の激しいビジネスでのブランド名の製品の販売に悪影響を与えるだろうという信念が動機、保健スタッフと公衆に問題を公表に消極的であることを示唆しています。公的、少なくとも、いくつかの業界筋は、秘密を正当化する理由は、彼らの本物の薬を服用している患者を防ぐことができる任意のアラームを回避することであると言います。我々は、この秘密、および公衆衛生警告のその後の欠如は、患者に害を与え、それが合法的な製薬業界の長期的な利益にもされていないことであると主張しています。また、調査に適切な公共の警告を発行し、国境を越えて情報を共有する法的義務を持つべきである政府当局への報告義務に変更を促します。これは、関心のある深刻な対立を持っている製薬業界、の役割ではありません。いくつかの製薬会社が患者を保護するために、公共の警告を与えられているが、他の人が情報を源泉徴収するために批判し、米国における最近の開発で、行動に失敗したために裁判所に取られています。業界では、問題に対処されています。これは自発的な配置のままであるが、2003年に米国の製薬会社は、（「警告している企業」を参照）、彼らは発見の5日以内にFDAに疑わ偽造医薬品を報告することを、米国食品医薬品局（FDA）との契約をしました。問題が最悪である多くの貧しい国では、全く同様の政府と産業界の取り組みはありません。問題の規模これは、すべての販売薬の最大15％が偽であり、アフリカ、アジアの一部に、この図は、（[1、2、3、4、5、6、7] 50％を超えると推定されている; R. ジョーンズ、FDA スポークスマン、電子メールの声明、2004年11月18日）。 FDAは偽造薬がグローバル医薬品市場の約10％を占めると推定している（R. ジョーンズ、FDAの広報担当者、電子メール文2004年11月18日）。この推定値は、US $三百五十億[1]、[2]を超える年間刑事売上を示唆しています。 FDAによって可能な偽造医薬品の調査の数は2000年以降、年間20以上（図1）に、1990年代の約5年間からジャンプしました。 DOI：10.1371 / journal. pmed.0020100.g001 偽の医薬品に関する文献のほとんどは、この犯罪組織の巨大な規模に少し科学的な公衆衛生問い合わせ相対ローカル調査報道[6、8、9、10、11、12、13、14]、から派生します。偽造医薬品の患者への影響を検出し、定量化が困難であり、主に公衆衛生統計に隠されています。 2001年に中国で偽の薬によって殺された192,000人の患者の推定値は、人間の苦しみ（サイドバーを参照）の規模の指標を与えます。秘密と偽造医薬品偽造医薬品の疫学上のほとんどのデータは、製薬業界によっておよび政府機関によって秘密にされています。製薬会社は、追跡し偽造産業のシャットダウンを容易にするために、研究者を採用するが、これはプライベートでは非常に多くを発生します。医療従事者や公衆が製品が地域で偽造されているかの現在の詳細にアクセスすることができる信頼性のあるアクセス可能なデータベースがありません。 [1]これは、偽造防止戦略とアンダーカバー知性の源の情報が解放されるべきではないことを明らかに正しいですが、私たちはどのような薬の情報が偽造されていることを信じて、どこで、公共の知識でなければなりません。政府のリラクタンスまた、政府は、自国での薬物供給の品質の問題を公表することがしばしば消極的です。これは、公衆衛生上の彼らの大きな影響に比べて偽造の問題に関する世界の多くでアクションの欠如に反映されています。世界保健機関（WHO）は、レポート・システムを有しており、情報の一部が公開されている[15]。公開情報は、決定的に、偽物が同定された国や地域が含まれていません。しかし、WHOは2002年以降、加盟国からの偽造医薬品の報告を受けていない、それは[16]、[17] 1999年から2002年の間の唯一の84の報告を受けました。他では、政府機関が情報[9、18]を抑制するために批判されているが、一部の国では、政府関係者は、偽造医薬品の偽の証明書への関与と非難されています。西太平洋地域におけるWHO、深刻な偽造医薬品の影響を受ける地域は、地域の政府間の警告と情報の共有を促進するための迅速な警報システムを計画しています。製薬業界調査我々は、彼らが現在、関連する政府やWHOに偽造医薬品の報告を転送するかどうかを確認する、業界によって得られた偽の薬の情報を照合する、（ボックス1参照）医薬品安全保障研究所（PSI）に手紙を書きました。この質問は答えたが、（2003年7月29日付けの手紙で）PSIは、「創業以来、それはそれ[PSI]が含まれているこの情報の偉大な取引が極秘になるとではないことを認識された、ことを私たちに知らされていませんでした広め。ピア会員企業や一般の観客のいずれか、開示することができない独自の情報があります。したがって、この時点で情報の普及は...制限と限られている。」の文字は、PSIは、適切な機関に偽造事件を報告するために会員に勧めていることを追加し、それは完全にFDAへの自発的な報告をサポートしていること。また、アクションが取られるべきであり、誰が彼らの製品のいずれかがあることが判明したときに言われるべきもので、企業のポリシーに関する情報を求めて、英国にオフィスを70以上の製薬企業のうち、21の大手企業に手紙を書きました偽造。我々は、6社から回答を受けました。 3（グラクソ・スミスクライン[GSK]、ブリストル・マイヤーズスクイブ社とノバルティスは）彼らは彼らの製品のいずれかがされていたことが通知された場合、彼らは地元の医薬品規制当局に通知すると述べながら、1（メルクシャープおよびDohme）は、任意の情報を明らかにしませんでした偽造。ボックス1.医薬品安全保障研究所 PSIは、ラケットとの戦いに協力するために彼らの偽の医薬品情報を照合する大手製薬会社によって形成された非営利法人です。ウィーン、バージニア州、米国に拠点を置く、PSIは偽の医薬品情報の唯一知られている包括的かつ更新されたソースを保持しています。 PSIのWebサイト（www. psi-inc. org）が "。多くの人が知らずに偽造医薬品を服用することにより、死亡または自分の健康に重大な傷害を危険にさらす、日常的に」、と述べしかし、医療従事者は、キー情報を保持するものとして参照し、そのデータバンク、生命を脅かす偽物を服用から患者を防ぐために、WHOは、保健当局、または公衆にアクセスできません。このようなアクセスがあっても15最大の製薬会社を含むその会員企業、の間に制限されていることを、PSIの情報の秘密です。東南アジア大陸部で発見された図を展開2.本物と偽物桂林製薬アーテスネートブリスターパックホログラム（A）は、本物の桂林製薬アルテスネートのブリスターパックに接続されている本物のホログラムです。波以下の薄帯として肉眼で見えるですが、顕微鏡でしか読むことができる「桂林ファーマ」を述べ伝説に赤い矢印ポイントは（文字は約0.1mmの高されています）。（B）偽アーテスネートのブリスターパックのホログラムである：上部の赤いリングは、ホログラムが山と波の間で、三日月形ではなく、継続的な空白行を持っており、下部リングがない "桂林ファーマ」の伝説が存在しないことを示していることを示しています。（C）はまた、偽のアーテスネートのブリスターパックのホログラムである：赤リングは「桂林ファーマ」伝説が存在するが、文字が本物のホログラム上のものよりも大きなフォントであり、肉眼で読み取ることができることを示している（文字を約あります高0.3ミリメートル）。詳細と写真を与える警告シートが[47]で利用可能です。（写真：ポール・ニュートン、ウェルカムトラスト東南アジア熱帯医学研究ユニット） DOI：10.1371 / journal. pmed.0020100.g002 偽医薬品に関する警告の不足つまり先進国と途上国の両方で多くの製薬会社、専門機関、および政府は、警告を解除していないが、問題の規模を基準に警告の不足により明らかにされています。偽の薬に関するデータ、および商業モチベーションの主張を超える秘密の業界の歴史は、20年以上遡ります。 1982年に、英国の製薬業界の協会のスポークスマンは、[13]「これは合法的なビジネスにダメージを与えることなく、[偽の薬]問題を宣言することは困難である」と述べました。「それはできるだけ多くの舞台裏で行われるべきであると考えているため、社会[英国王立薬学会は] [偽造医薬品について】プレスリリースを発行していません：秘密のこの印象は、次のような歴史的事実によってサポートされています ...そしてそれは薬に対する国民の信頼を損傷する可能性があるため、大した宣伝」が求められるべきではないこと[19]。しかし、英国王立薬学会は、最近、その位置を修正しました。デビッドPruce、組織の実践と品質向上のディレクターは、患者が偽造薬を分配されたおそれがある場合、それは彼らが通知されることが不可欠である」、（2005年2月14日、電子メールの文字）私たちに語りました。偽造医薬品が正規の薬局サプライチェーンに登場英国内の2つの最近の事例がありました。偽造医薬品の問題の公表は、したがって、完全に適切かつ必要であった。それは彼らの医薬品に対する国民の信頼が損なわれないように、この種のニュース記事が責任を持って処理されることが重要である "彼は、追加しました"。これは本物の薬を服用から患者を抑止できました。」偽造医薬品の最近の例アーテスネート錠のパケットの半分に約3分の1、最近東南アジアで買った極めて重要な、救命抗マラリア薬は、全く有効成分を含有しない、偽物でした。東南アジアの国の非政府組織は、彼らだけが[7]、[39]偽造であったことを見つける10万安価な「アルテスネート」タブレットを買いました。大陸、東南アジアで販売されている偽のアルテスネートの例について、図2を参照してください。 192000中国の患者の合計は、偽の薬から2001年に死亡したと報告されており、同年中国当局に「5700万ドルの価値が偽造医薬品の48万例を調査しながら、1300の工場を閉鎖」されている[12]。 2004年には、中国当局は著しく低水準乳児の粉ミルクの22の製造業者を逮捕し、50以上の幼児[40]の死の後に3つの工場を閉鎖しました。北米、偽造アトルバスタチン[41]、エリスロポエチン[41]、成長ホルモン[33]、フィルグラスチム[33、41]では、ゲムシタビン[36、37]、およびパクリタキセル[36、37]は、最近報告されています。ナイジェリアは、最近[42]ため、輸入品の中で模倣品の有病率が高いの、インド、主要なサプライヤーからのすべての薬の輸入を禁止すると脅しました。ハイチでは、ナイジェリア、バングラデシュ、インド、アルゼンチン、500以上の患者では、主に子供、偽のパラセタモールシロップの製造に毒素ジエチレングリコール[43、44、45]の使用から死亡していることが知られています。ニジェール1995髄膜炎の流行時には、当局は、ナイジェリア、近隣から88,000パスツールリューメリェックスとスミスクライン・ビーチャムワクチンの寄付を受けました。薬物は、活性生成物の痕跡と、偽造であることが見出されました。いくつかの60,000人が偽のワクチン[24]を接種しました。積極的な行動を今とられない限り、中央アフリカの偽造抗レトロウイルス薬の最近の発見（スタブジン、ラミブジンネビラピンとラミブジンジドブジン）[46]は、サハラ以南のアフリカにおけるエイズの治療に悲惨な後退の見通しを発生させます。この評価は、一般の人々の間で警報を引き起こす危険性が、本開示の利益を上回ることができることを、公式声明で広く残ります。英国の薬品工業、マージョリーSyddall、協会のスポークスマンは、それが作る前に（Eメールの手紙は、2003年10月20日）は、「企業は、もっと重要な、まだ当局に通知する前に薬が偽造であることを完全に満足するものでなければなら書きました公共-ので不要なアラームが発生しないことに知られているこの情報は。 " 商業Motivation-「カットスロートの競争 " クリス・ジェンキンス、PSIの創設メンバー、ピンカートンコンサルティングおよび調査の今アソシエートディレクターは、それは商業的な理由のために秘密偽の医薬品情報を維持するために...メディアリークを回避する必要がある」、（Eメールの声明、2004年12月9日）私たちに語りましたそして被害者の会社の不公平な商用利用してライバル製薬会社の可能性を防ぐために。 "彼は説明し、「最初に、私たち[PSI]は、誰でも問い合わせることができるとオンラインデータを持つ...患者のように害を与えるようになった場合には反対していました偽造品の結果、同社の良い評判は一緒に製品の信頼の喪失と、消滅の危機にある...私たちが行うことは非常に難しいしようとしていた一つのことは、市販の手からそれ[データ]保つことでした企業のいずれかの人々...販売「目標を達成することの重要性は、あなたも同じような薬との同市場で競合する両社の間ではおろか、同じ会社の別のオペレーティング・部門間カット喉の競争を見つけることができるようなものです。」偽造医薬品に対抗するための措置の開発のためのWHOの1999年ガイドラインは、「国の医薬品規制当局への薬物の偽造を報告する製薬業界、卸売業者や小売業者のリラクタンスが正常に偽造対策を取ってから、各国当局を妨げる可能性」と述べていると [20]「偽造が検出または関与する任意の事件の関係当局に強制報告」を示唆しています。法律や偽造医薬品の最近のレビューは、 "レコードと偽造医薬品情報の秘密状態の根絶」[21]のために呼び出します。 2004年2月のマドリードでの医薬品規制当局の国際会議では、「医薬品産業は大量のデータを持っていたが、「それらを利用できるようにすることは非常に消極的」だった」とWHOによって規定された[17]。極秘情報米国ではそれが偽造医薬品の問題の程度についての引用可能事実情報を得ることは「非常に困難であったことが報告されました。製薬会社は、彼らが[22]「極秘持っている情報を保持します。 1989年には、健康とグラクソ（グラクソ・スミスクライン社の今一部）の英国部門は偽のグラクソVentolin喘息吸入器の英国で発見に関する情報を公開しませ批判されました。ロンドンのザ・タイムズ紙は、情報の公開を促す、物語のために偽のVentolin免許証とバッチ番号を取得しました。グラクソと保健省が起草警告文字は、5週間の偽の発見後、英国内のすべての14,000薬剤師に送られた[8]。 1998年には、同社シェリングは、彼らが彼ら自身の調査[23]を行っている間30日間小麦粉で作られた経口避妊薬の発見を秘密に保つのブラジル告発されたん。極東経済レビューによります。同社は、ブラジル政府が米国$ 250万罰金を科された[6]。シェリング・ブラジル」は、同社が訴えた後、連邦判事は、2002年に罰金をキャンセル」という私たち（電子メールの手紙、2005年2月17日）を通知します。ニジェールでは、1995年、ナイジェリアから発信偽性髄膜炎ワクチンの一つは、スミスクライン・ビーチャムによって行われたとしてラベルが、ル・モンドは、同社が[24]、それが貿易に損傷を与える可能性があることを恐れて、偽造に対して作用しなかったことが報告されました。偽小児抗マラリア薬偽の医薬品情報を解放する必要がマラリアの復活は、5歳それらの大半は子供、年間推定100万人を殺しているアフリカ、[25]に深刻です。一例としては、発生した問題を強調しています。私たち（K. Agyarko）の一つは、ガーナで2002年8月にGSK小児抗マラリアシロップハロファントリン（Halfan）の模倣品を発見しました。その月彼は公衆衛生上の警告を作成しました。 Agyarkoと彼の副は、彼はまた、GSKのロンドン本部からスタッフで彼を訪問し、偽のHalfanのサンプルを奪ったGSKのガーナ剤を警告していること[26] BBCに語りました。 Agyarkoは公に彼は、それが「ダメージ」は、その製品を希望するので、彼の公的警告をご遠慮GSKに頼まれたこと[26]（ジュネーブ、スイスの医薬品偽造防止の第1回グローバルフォーラムで、2002年9月23日に）述べています。 GSKとの会談後、警告は出されませんでした。書面（Eメールの手紙、2003年10月24日）では、GSKはAgyarkoの偽Halfanアラートを受信拒否され、同社は「ガーナ当局は偽物のいずれかのサンプルを備えていない」と述べました。 [26]問い合わせの年後、（2004年10月BBCラジオ4、「4上のファイル "、5）BBCラジオ番組で、その結果、GSKは、その位置を逆転し、ローカルエージェントがAgyarko」にぶつかっていた」と受け取っていたことを言いました彼の警告と偽Halfanシロップのサンプル。新しい文（Eメールの手紙、2004年10月5日）でGSKは言った： "いいえ時点で任意の圧力が偽物Halfanのパブリック警告を発行しないガーナ当局に置かれた。「コミュニケーションのGSKの副社長、ルイーズA. ダン、（2004年10月6日、電子メールの文字）私たちに語った、 "ミスターAgyarkoとの相互作用の上にいくつかの混乱がありました。ここで重要な点は何も間違っているのがなかったということです... " しかし、ガーナ事件が西アフリカで同定された偽のHalfanシロップで広い違法取引との関連で見ることが必要であり、GSKのリラクタンスは私達にこの取引の詳細を与えること。我々は、それが偽のHalfanシロップについての公的警告を発行していたが、質問は答えていなかったかどうかをGSKに尋ねました。我々はパブリックドメインで見つけることができました偽造ハロファントリンシロップへの参照のみが、GSK医薬品研究センター[27]で偽ハロファントリンシロップの質量分光分析を説明し、実証した専門家の専門誌に掲載されたこと偽のシロップ 2潜在的に有害なスルホンアミド薬、ないハロファントリンを含有していました。我々は、いつ、どこで偽Halfanの発見がなされたものであり、誰GSKはそれらについて通知していたし、求めGSK（手紙、2003年6月20日）に手紙を書きました。 GSKは（手紙、2003年7月21日）「偽造Halfanはナイジェリア、シエラレオネに存在する」ことだけが私たちに語りました。これは、剤型や発見の日付のない詳細は明らかにしませんでした。フェイクGSK Halfanシロップは、食品医薬品局（FDA）と制御のためのナイジェリア国家機関によって2002年6月にナイジェリアで発見されました。 NAFDACは、GSKを警告し、偽のHalfanシロップの特定の詳細を与え、通常のNAFDAC偽の薬速報[28]で2002年6月に公衆衛生上の警告を発しました。 NAFDACのドラAkunyiliはBBCラジオ（2004年10月5日）を言った： "それは公衆に警告しないように、より危険です。我々はまだ我々は唯一の店でそれを見つける場合でも、警告が発行されます。あなたはそれが多くの村であることを確認することができます唯一の店で任意の偽の医薬品を見つけた場合は...私たちは、企業を守るません。私たちは、[26]「人を擁護しています。（図：イアン・ランカスター、偵察・インターナショナル） DOI：10.1371 / journal. pmed.0020100.g004 それは受けましたが、偽の薬のケースを処理シエラレオネの医薬品委員会は、その監督のマイケル・Jランサナ（Eメールの手紙、2004年1月21日）によると、偽のGSK Halfanシロップのいずれかの発見のGSKによって知らされていませんでした GSKから偽造大人Halfanのカプレットのレポート。その後、GSKは私たちに語った（Eメールの手紙、2004年10月6日）は、それが健康のシエラレオネの大臣に通知し、検索の衛生たとこと、それは2001年後半にシエラレオネで発見された試験をしていた偽Halfanシロップ、。剤型や場所の詳細を指定していない偽造ハロファントリンのだけ単一のレポートは、1999年 - 2000年10月[15]のためにWHOの偽造医薬品のレポートに記載されています。クロスボーダー脅威と協力偽物が発見されたときに偽のHalfanシロップ例は、通信や国境を越えた協力、業界や近隣諸国を通知する政府の必要性の重要性を強調しています。偽の大人Halfanカプセルのグローバル分布とラケットの規模は、[ベルギーの関税が偽GSK Halfanカプセル（および偽GSK Ampicloxの4400パック[アンピシリン]と偽GSK Amoxilの11,000パック57600パックを押収した2000年12月に明らかになりました中国からナイジェリアの途中アモキシシリン]）。中国の偽造は[29] 7国際的な製薬企業からの薬物の17ブランドの43トンを輸出する準備を進めていることが判明しました。警告している企業時々、製薬会社は、偽造や改ざん製品の危険性に医療従事者と患者と政府に警告するための情報を公表しています。例えば、ジョンソンアンドジョンソン、セローノ、ヘキスト、ウェルカム財団（GSKの今一部）、GSK、およびジェネンテックについて偽造または改ざんされている彼らの薬に関する情報を公表しています。 1982年に、シアン化物が混入パラセタモールは米国で7人が死亡しました。その製品・ジョンソンとジョンソン、改ざんされていた製薬会社は、警告を発行し、調査に協力し、企業の財務コストが大きかったものの、長期的な評判は、おそらく強化されました。他の会社は、少なくとも最初は、自分の金銭的な利益[30]のための災害を利用しませんでした。 2002年、ジョンソンアンドジョンソンは深刻な偽造問題[31]が通知されるの一週間以内に偽のプロクリット（エリスロポエチン）を彼らに警告し、米国のヘルスケアの専門家200,000手紙を出しました。 1982年に、ヘキストは自主的に[13]糖尿病の治療のための薬剤Daonil（グリベンクラミド）の偽の薬剤師と顧客に警告するためにレバノンの雑誌の広告を出しました。

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